再生障碍性贫血(Aplastic Anemia,AA)是一种骨髓功能衰竭成人两性疾病,其主要特点是骨髓造血细胞降低或缺少,致使全血细胞降低。该病的具体病因尚未完全明确,但依据现在的研究和临床察看,可以将它重要原因总结为以下几个方面:
1. 免疫原因:再生障碍性贫血的发病与自己免疫反应有关,即机体免疫系统错误地攻击自己的骨髓造血干细胞,抑制了其正常的功能。
2. 化学物质暴露:长期接触某些化学物质如苯、农药等可增加患病风险。这类化学物质可以对骨髓产生毒性用途,致使骨髓功能受损。
3. 药物原因:部分药物可能诱发再生障碍性贫血,比如氯霉素、抗肿瘤药、解热镇痛药等,它们通过不同机制影响骨髓造血功能。
4. 放射线照射:高剂量的放射线可导致骨髓损伤,从而引发再生障碍性贫血。
5. 感染原因:某些病毒如EB病毒、肝炎病毒等感染后也会引起再生障碍性贫血。
6. 遗传原因:少数病人具备遗传倾向,如先天性再生障碍性贫血(Fanconi 贫血)就是一种以骨髓衰竭为特征的遗传成人两性疾病。
7. 其他缘由:包含不明缘由的特发性再生障碍性贫血等。这种病例占所有再生障碍性贫血病人的较大比率,现在尚没办法明确其确切病因。
综上所述,再生障碍性贫血可能由多种原因引起,其中免疫机制异常被觉得是非常重要的发病机制之一。在临床实践中,需要结合病人的具体状况综合剖析,以确定最可能的致病缘由,并拟定相应的治疗策略。
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